Vacina da dengue de dose única começa a ser aplicada dia 17

Na luta contra o avanço da dengue no país, o Sistema Único de Saúde (SUS) dará início à aplicação da vacina de dose única produzida pelo Instituto Butantan em três municípios brasileiros. A imunização começa no dia 17 de janeiro nas cidades de Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), enquanto Botucatu (SP) inicia a vacinação no dia 18.

A estratégia piloto tem como meta alcançar pelo menos 50% dos moradores dessas cidades. O público-alvo será composto por pessoas com idade entre 15 e 59 anos, faixa etária definida pelo Ministério da Saúde para esta etapa inicial.

De acordo com a pasta, parte das 1,3 milhão de doses iniciais produzidas pelo Instituto Butantan será destinada a essa ação. O primeiro lote também contemplará profissionais da atenção primária, que atuam nas unidades básicas de saúde (UBS).

Ampliação da vacinação

Com o aumento da produção, viabilizado pela parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines, a vacinação será ampliada gradualmente para todo o país.

A previsão do Ministério da Saúde é iniciar a ampliação pela população de 59 anos, avançando progressivamente até o público de 15 anos, conforme a disponibilidade de doses.

Atualmente, o SUS oferece outra vacina contra a dengue, aplicada em duas doses, destinada a adolescentes de 10 a 14 anos, produzida no Japão.

Eficácia comprovada

Estudos recentes divulgados pelo Instituto Butantan apontam que a vacina de dose única apresenta alta eficácia, inclusive contra os diferentes genótipos do vírus da dengue que circulam no Brasil. A pesquisa foi publicada na revista científica The Lancet Regional Health – Americas.

O levantamento analisou amostras de 365 voluntários que apresentaram dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros. Os dados mostraram que, mesmo nos casos em que houve infecção após a vacinação, a carga viral foi significativamente menor em comparação aos não vacinados.

Segundo os pesquisadores, a redução da carga viral está associada a quadros menos graves da doença, reforçando a eficácia do imunizante em induzir resposta imune e reduzir a replicação do vírus.

A vacina foi aprovada pela Anvisa após cinco anos de acompanhamento clínico de 16 mil voluntários. Entre pessoas de 12 a 59 anos, o imunizante apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de eficácia contra casos graves e com sinais de alarme.