Trikafta reduz internações de pacientes com fibrose cística no SUS
Estudo com 647 pacientes aponta melhora da função pulmonar e queda expressiva na necessidade de hospitalização após quase dois anos de oferta da terapia na rede pública
O medicamento Trikafta, utilizado no tratamento da fibrose cística, reduziu em até 84,8% as internações de pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Os primeiros resultados da terapia de alto custo, disponibilizada na rede pública há quase dois anos, foram apresentados na quinta-feira (6), durante evento promovido pela Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), em Brasília.
De acordo com o Ministério da Saúde, mais de 2,4 mil pacientes utilizam atualmente o medicamento pelo SUS. Na rede privada, uma única caixa do Trikafta custa, em média, R$ 194,5 mil, enquanto o tratamento completo pode alcançar R$ 2,5 milhões por paciente ao ano.
Além da redução nas internações, os dados mostram uma queda de até 91,6% na necessidade de oxigenioterapia domiciliar entre pessoas com fibrose cística.
O levantamento também identificou melhora significativa em outros indicadores clínicos, como aumento médio de 10 a 14 pontos na função pulmonar, redução dos processos de inflamação e infecção, diminuição de 66,7% no uso de antibióticos sistêmicos e evolução consistente no estado nutricional dos pacientes.
Segundo o Ministério da Saúde, o estudo acompanhou 647 pacientes, entre crianças, adolescentes e adultos, durante um ano. Todos faziam uso da terapia tripla moduladora composta por elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, conhecida comercialmente como Trikafta. O monitoramento foi realizado em 39 centros de referência distribuídos pelo país.
Como obter o medicamento pelo SUS
O Trikafta é disponibilizado nas farmácias de medicamentos de alto custo do SUS mediante apresentação de receita médica emitida e carimbada por um especialista. O tratamento é realizado em casa, por via oral, seguindo protocolos específicos definidos conforme a condição clínica de cada paciente.
O que é a fibrose cística
A fibrose cística é uma doença genética hereditária rara que provoca a produção de um muco espesso e pegajoso, comprometendo principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Entre os principais sintomas estão tosse persistente, infecções respiratórias frequentes, dificuldade na digestão dos alimentos e baixo ganho de peso.
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