Anvisa aprova segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (24).

Segundo a agência, o medicamento tem como referência a caneta injetável Ozivy, indicada para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Por ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, o genérico poderá substituí-lo, de acordo com as regras de prescrição e dispensação.

O produto será comercializado em quatro apresentações, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea, com validade de 24 meses:

• Caneta/cartucho de 1,5 mL, acompanhada de seis agulhas;
• Duas canetas/cartuchos de 1,5 mL, acompanhadas de 10 agulhas;
• Uma caneta/cartucho de 3 mL, acompanhada de quatro agulhas;
• Duas canetas/cartuchos de 3 mL, acompanhadas de oito agulhas.

A primeira versão genérica de semaglutida aprovada no país foi desenvolvida pela farmacêutica EMS e recebeu autorização da Anvisa na última semana, em 17 de agosto.

Como funciona a semaglutida?

A semaglutida atua de forma semelhante ao GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo organismo. A substância estimula a produção de insulina e auxilia no controle dos níveis de açúcar no sangue.

Além disso, a semaglutida atua sobre o apetite e aumenta a sensação de saciedade, podendo contribuir para a redução da ingestão de alimentos e, em alguns casos, para a perda de peso.

O princípio ativo é utilizado em diferentes medicamentos injetáveis disponíveis no mercado brasileiro.