Lote de dipirona é suspenso pela Anvisa após identificação de irregularidade
Medida também suspende comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 após confirmação de desvio de qualidade no medicamento injetável.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (8) o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml fabricado pela Hypofarma. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
Além do recolhimento, a resolução também suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 do medicamento, apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução.
De acordo com a Anvisa, a decisão foi tomada após a confirmação de desvio de qualidade no produto, motivado pela presença de material particulado não dissolvido e estranho à formulação.
Consumidores e estabelecimentos de saúde que possuam unidades do lote afetado devem interromper imediatamente o uso e seguir as orientações de recolhimento previstas pela fabricante e pelos órgãos de vigilância sanitária.
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