Anvisa libera Mounjaro para tratamento da apneia do sono

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (20) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão foi publicada oficialmente no Diário Oficial da União, marcando um passo importante no combate a distúrbios respiratórios relacionados ao excesso de peso.

A apneia do sono é uma condição que causa múltiplas interrupções da respiração durante o sono, podendo desencadear ou agravar problemas como hipertensão, doenças cardiovasculares, diabetes e até depressão.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, já possuía aprovação da Anvisa para o tratamento da diabetes tipo 2. Agora, com a nova liberação, o medicamento entra para o rol de tratamentos inovadores voltados ao público com obesidade e distúrbios respiratórios noturnos.

Além disso, estudos recentes publicados pelo laboratório responsável — a farmacêutica Eli Lilly — indicam que o uso contínuo do Mounjaro reduz em até 94% o risco de desenvolvimento de diabetes em pacientes com pré-diabetes.

Apesar de originalmente indicado para controle glicêmico, o medicamento vem sendo amplamente utilizado para emagrecimento, já que age simulando os efeitos dos hormônios GLP-1 e GIP, responsáveis pela regulação do apetite e do açúcar no sangue.

O Mounjaro chegou ao mercado brasileiro em maio de 2025, com preços iniciais em torno de R$ 1.400 por mês.